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MCA6099GA AbD Serotec MOUSE ANTI PIG B CELL SUBSET

更新時間:2025-06-04      點擊次數(shù):418
MCA6099GA AbD Serotec MOUSE ANTI PIG B CELL SUBSET 用戶指南
產(chǎn)品概述
MCA6099GA AbD Serotec MOUSE ANTI PIG B CELL SUBSET 是一款由 AbD Serotec 公司研發(fā)生產(chǎn)的小鼠抗豬 B 細胞亞群單克隆抗體,產(chǎn)品規(guī)格通常為 100 μL。該抗體能夠特異性識別豬 B 細胞亞群表面的特定抗原,在豬免疫學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、動物疾病研究等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,可用于免疫組化(IHC)、免疫熒光(IF)、流式細胞術(shù)(FCM)等多種實驗技術(shù),幫助科研人員深入探究豬 B 細胞亞群的生物學(xué)特性、功能以及在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的變化。
技術(shù)原理
抗體 - 抗原特異性結(jié)合機制
MCA6099GA 抗體屬于免疫球蛋白,其結(jié)構(gòu)由兩條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成,在重鏈和輕鏈的可變區(qū)形成的抗原結(jié)合位點。這些抗原結(jié)合位點的氨基酸序列經(jīng)過特殊設(shè)計,能夠精準(zhǔn)識別豬 B 細胞亞群表面的特定抗原表位 。結(jié)合過程依賴于多種分子間作用力,包括氫鍵、疏水作用、范德華力和靜電相互作用。當(dāng)該抗體與含有豬 B 細胞亞群的樣本接觸時,抗原結(jié)合位點會與抗原表位特異性契合,如同鑰匙與鎖的匹配,從而實現(xiàn)抗體與抗原的特異性結(jié)合。
不同實驗技術(shù)中的應(yīng)用原理
  1. 免疫組化(IHC):在免疫組化實驗中,首先將豬的組織樣本進行固定(常用 4% 多聚甲醛)、脫水、包埋等處理,制成石蠟切片或冰凍切片 。對切片進行脫蠟(石蠟切片)、抗原修復(fù)等預(yù)處理,使抗原表位充分暴露。加入 MCA6099GA 抗體后,抗體與組織切片中豬 B 細胞亞群表面的目標(biāo)抗原結(jié)合。經(jīng)過洗滌步驟去除未結(jié)合的抗體,再加入標(biāo)記的二抗(如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗),二抗會與一抗特異性結(jié)合。最后,通過底物顯色反應(yīng),辣根過氧化物酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物,在顯微鏡下可觀察到豬 B 細胞亞群在組織中的定位和分布情況,呈現(xiàn)出特定的顏色信號,從而實現(xiàn)對豬 B 細胞亞群的可視化檢測 。

  1. 免疫熒光(IF):在免疫熒光實驗中,細胞樣本(如分離得到的豬淋巴細胞)經(jīng)過固定和通透處理后,MCA6099GA 抗體能夠進入細胞內(nèi)或與細胞表面的目標(biāo)抗原結(jié)合 。洗滌去除未結(jié)合的抗體后,加入熒光標(biāo)記的二抗(如 Alexa Fluor 系列熒光二抗),二抗與一抗結(jié)合。在熒光顯微鏡下,通過特定波長的激發(fā)光照射,熒光標(biāo)記物會發(fā)出熒光,科研人員可以清晰地觀察到豬 B 細胞亞群在細胞內(nèi)或細胞表面的分布和定位,以及與其他細胞結(jié)構(gòu)的關(guān)系 。

  1. 流式細胞術(shù)(FCM):在流式細胞術(shù)實驗中,將分離得到的豬細胞樣本(如外周血單個核細胞)與 MCA6099GA 抗體進行孵育,使抗體與豬 B 細胞亞群表面的抗原結(jié)合 。洗滌去除未結(jié)合的抗體后,加入熒光標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合,從而使豬 B 細胞亞群帶上熒光標(biāo)記。將標(biāo)記好的細胞樣本注入流式細胞儀,細胞在流動的鞘液作用下排成單列,依次通過激光照射區(qū)域。熒光標(biāo)記的細胞會產(chǎn)生熒光信號,被流式細胞儀的檢測器檢測到。通過分析熒光信號的強度和特征,可以對豬 B 細胞亞群進行定量分析,同時還能根據(jù)細胞的其他物理和熒光特性,區(qū)分不同的細胞亞群,研究其比例和功能狀態(tài) 。

產(chǎn)品特點
  1. 高特異性:MCA6099GA 抗體經(jīng)過嚴(yán)格的篩選和驗證過程,能夠高度特異性地識別豬 B 細胞亞群表面的目標(biāo)抗原,與其他細胞類型或抗原幾乎無交叉反應(yīng) 。在復(fù)雜的豬組織和細胞樣本中,能夠精準(zhǔn)定位和識別豬 B 細胞亞群,有效減少假陽性結(jié)果的出現(xiàn),為科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性提供有力保障。例如在多種豬細胞混合樣本的檢測中,可準(zhǔn)確區(qū)分出豬 B 細胞亞群的信號,不受其他細胞干擾。

  1. 高靈敏度:該抗體對豬 B 細胞亞群表面的低豐度抗原具有出色的識別能力,即使樣本中豬 B 細胞亞群含量較少或目標(biāo)抗原表達水平較低,也能有效結(jié)合并檢測到 。在研究豬 B 細胞亞群在疾病早期或特定生理狀態(tài)下的微量變化時,能幫助科研人員捕捉到微弱的信號,挖掘潛在的生物學(xué)信息。

  1. 廣泛的應(yīng)用兼容性:適用于免疫組化、免疫熒光、流式細胞術(shù)等多種實驗技術(shù),無論是在組織水平研究豬 B 細胞亞群的空間分布,還是在細胞水平分析其表面標(biāo)志物表達和功能狀態(tài),都能發(fā)揮重要作用 。同時,可兼容不同的樣本類型,如豬的組織切片、分離的淋巴細胞、外周血單個核細胞等,滿足科研人員在不同研究場景下的需求。

  1. 穩(wěn)定的性能:采用先進的生產(chǎn)工藝和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,保證了抗體批次間的一致性 。在不同時間、不同實驗室條件下使用,均可獲得穩(wěn)定可靠的實驗結(jié)果,減少因抗體質(zhì)量波動導(dǎo)致的實驗誤差,有利于實驗的重復(fù)驗證和科研成果的可靠性。科研人員無需擔(dān)心因批次更換而影響實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  1. 方便易用:產(chǎn)品以 100 μL 規(guī)格提供,濃度經(jīng)過優(yōu)化,科研人員無需復(fù)雜的稀釋等預(yù)處理,可直接按照推薦的實驗條件使用 。同時,產(chǎn)品附有詳細的說明書,包含各種應(yīng)用的操作步驟、推薦稀釋比例等信息,即使是初次使用的科研人員也能快速上手,順利開展實驗。

使用方法
實驗前準(zhǔn)備
  1. 抗體檢查:收到抗體后,立即檢查包裝是否完好,標(biāo)簽信息是否清晰準(zhǔn)確,包括產(chǎn)品名稱、貨號、規(guī)格、濃度、有效期等 。確認無誤后,將抗體短暫離心(低速,如 2000 - 3000 rpm,離心 1 - 2 分鐘),使附著在管蓋上的抗體集中于管底,避免損失。觀察抗體外觀,正常情況下應(yīng)為澄清液體,無渾濁、沉淀或變色現(xiàn)象。若發(fā)現(xiàn)異常,請勿使用,并及時聯(lián)系供應(yīng)商處理。

  1. 樣本準(zhǔn)備

  • 免疫組化:對于豬的組織樣本,使用無菌器械采集目標(biāo)組織(如淋巴結(jié)、脾臟等),迅速放入 4% 多聚甲醛中固定,固定時間根據(jù)組織大小和類型而定,一般為 4 - 24 小時 。固定后的組織進行脫水、包埋,制成石蠟切片或冰凍切片。石蠟切片需進行脫蠟、水化處理,冰凍切片需復(fù)溫,然后進行抗原修復(fù),以暴露抗原表位 。

  • 免疫熒光:對于細胞樣本,可采用密度梯度離心法(如使用淋巴細胞分離液)從豬的外周血、脾臟、淋巴結(jié)等組織中分離得到淋巴細胞 。將細胞用 4% 多聚甲醛固定 15 - 20 分鐘,然后用 0.1% Triton X - 100 進行通透處理 10 分鐘(如需檢測細胞內(nèi)抗原),使抗體能夠進入細胞內(nèi)或與細胞表面抗原結(jié)合 。

  • 流式細胞術(shù):從豬的外周血、脾臟、淋巴結(jié)等組織中分離得到細胞樣本(如外周血單個核細胞) 。分離方法可采用密度梯度離心法或其他合適的細胞分離技術(shù)。將細胞用預(yù)冷的 PBS 洗滌 2 - 3 次,去除血清和雜質(zhì),然后進行固定(可選步驟,根據(jù)實驗需求) 。

  1. 試劑準(zhǔn)備:準(zhǔn)備好實驗所需的其他試劑,如封閉液(常用 5% 脫脂奶粉或 BSA)、洗滌緩沖液(如 PBS - T:PBS + 0.05% Tween 20)、二抗(根據(jù)檢測方法選擇合適的標(biāo)記二抗,如 HRP 標(biāo)記二抗用于免疫組化的顯色檢測,熒光標(biāo)記二抗用于免疫熒光和流式細胞術(shù)檢測)等 。所有試劑應(yīng)確保新鮮、無污染,按照說明書要求配制和保存。

實驗操作步驟
  1. 免疫組化

  • 封閉:將切片置于濕盒中,滴加封閉液,室溫孵育 1 - 2 小時,封閉非特異性結(jié)合位點 。

  • 一抗孵育:棄去封閉液,用洗滌緩沖液輕輕沖洗切片 3 次,每次 5 分鐘 。然后滴加稀釋好的 MCA6099GA 抗體(推薦稀釋比例 1:100 - 1:500,具體可根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果調(diào)整),4℃過夜孵育,使抗體與豬 B 細胞亞群表面的目標(biāo)抗原充分結(jié)合 。

  • 洗滌:次日,棄去一抗,用洗滌緩沖液沖洗切片 5 次,每次 5 分鐘,洗去未結(jié)合的抗體 。

  • 二抗孵育:滴加相應(yīng)的標(biāo)記二抗(如 HRP 標(biāo)記的二抗,稀釋比例 1:200 - 1:1000),室溫孵育 1 - 2 小時 。

  • 顯色:對于 HRP 標(biāo)記的二抗,使用 DAB 顯色試劑盒進行顯色,顯微鏡下觀察顯色情況,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色陽性信號時,用蒸餾水終止顯色 。

  • 復(fù)染、封片:用蘇木精對細胞核進行復(fù)染,脫水、透明后,使用中性樹膠封片,在顯微鏡下觀察并拍照記錄結(jié)果 。

  1. 免疫熒光

  • 封閉:將細胞樣本置于孔板或載玻片上,滴加封閉液,室溫孵育 1 小時 。

  • 一抗孵育:棄去封閉液,用洗滌緩沖液沖洗細胞 3 次,每次 5 分鐘 。滴加稀釋好的 MCA6099GA 抗體(推薦稀釋比例 1:100 - 1:500),4℃過夜孵育 。

  • 洗滌:次日,用洗滌緩沖液沖洗細胞 5 次,每次 5 分鐘 。

  • 二抗孵育:滴加相應(yīng)的熒光標(biāo)記二抗(如 Alexa Fluor 系列熒光二抗,稀釋比例 1:200 - 1:1000),室溫避光孵育 1 - 2 小時 。

  • 封片:用含 DAPI 的抗熒光淬滅封片劑封片,在熒光顯微鏡下選擇合適的激發(fā)波長觀察,拍照記錄結(jié)果 。

  1. 流式細胞術(shù)

  • 抗體孵育:將制備好的細胞樣本(約 1 - 5×10?個細胞)轉(zhuǎn)移至流式管中,用預(yù)冷的 PBS 洗滌 2 - 3 次,每次離心(300 - 500 g,5 分鐘)棄上清 。加入稀釋好的 MCA6099GA 抗體(推薦稀釋比例 1:50 - 1:200,具體可根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果調(diào)整),4℃避光孵育 30 - 60 分鐘 。

  • 洗滌:加入適量預(yù)冷的 PBS,離心(300 - 500 g,5 分鐘)棄上清,重復(fù)洗滌 2 - 3 次,去除未結(jié)合的抗體 。

  • 二抗孵育:加入熒光標(biāo)記的二抗(稀釋比例 1:200 - 1:1000),4℃避光孵育 30 - 60 分鐘 。

  • 洗滌:再次用預(yù)冷的 PBS 洗滌細胞 2 - 3 次,去除未結(jié)合的二抗 。

  • 檢測:加入適量的 PBS 重懸細胞,將細胞樣本注入流式細胞儀,設(shè)置合適的檢測參數(shù)(如激發(fā)光波長、檢測通道等),進行檢測和數(shù)據(jù)分析 。

實驗后處理
  1. 抗體保存:實驗結(jié)束后,將剩余抗體短暫離心,按照要求保存于 - 20℃冰箱 。避免反復(fù)凍融,若需多次使用,可將抗體分裝成小份,每次使用一份,減少對抗體活性的影響。同時,確保抗體保存管密封良好,防止抗體揮發(fā)或污染。

  1. 廢棄物處理:實驗過程中產(chǎn)生的廢棄物,如含有抗體、樣品的液體以及使用過的耗材等,應(yīng)按照實驗室生物安全和化學(xué)廢棄物處理規(guī)定進行分類處理 。對于含有生物活性物質(zhì)的廢棄物,需進行高壓滅菌或化學(xué)消毒處理后,再進行丟棄,防止污染環(huán)境和傳播生物危害。對于流式細胞術(shù)實驗產(chǎn)生的細胞樣本廢棄物,由于可能含有熒光標(biāo)記物,需按照特殊廢棄物處理規(guī)定進行處理。

注意事項
  1. 抗體保存與使用:嚴(yán)格按照推薦的溫度保存抗體,避免溫度波動 。從冰箱取出抗體后,應(yīng)在冰上融化,待恢復(fù)至室溫后再使用,防止因溫度變化導(dǎo)致抗體失活。使用前務(wù)必短暫離心,確保抗體全部集中于管底,避免移液誤差。不同批次的抗體可能存在微小差異,在進行重要實驗時,建議使用同一批次的抗體,以保證實驗結(jié)果的一致性。

  1. 樣品處理:在樣本采集和處理過程中,要注意保持細胞和組織的活性與完整性 。避免樣本長時間暴露在室溫下,采集后應(yīng)盡快進行固定或處理。對于細胞樣本,分離和處理過程中要輕柔操作,防止細胞損傷。在進行免疫組化實驗時,抗原修復(fù)步驟要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,不同的組織和抗原可能需要不同的修復(fù)條件,需通過預(yù)實驗進行優(yōu)化。

  1. 實驗條件優(yōu)化:不同的實驗樣本和實驗?zāi)康目赡苄枰煌目贵w稀釋比例和孵育條件 。在正式實驗前,建議進行預(yù)實驗,摸索最佳的實驗條件,如抗體稀釋度、孵育時間和溫度等,以獲得理想的實驗結(jié)果。同時,要注意二抗的選擇和使用,根據(jù)一抗的來源種屬和標(biāo)記方式,選擇合適的二抗,確保二抗與一抗能夠特異性結(jié)合,且標(biāo)記物(如熒光基團、HRP 等)與檢測方法相匹配。在流式細胞術(shù)實驗中,還需注意調(diào)整流式細胞儀的參數(shù),確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  1. 安全防護:實驗過程中使用的試劑,如多聚甲醛、Triton X - 100、DAB 等具有一定的毒性或刺激性 。操作時需佩戴手套、護目鏡等防護裝備,在通風(fēng)櫥中進行,避免試劑接觸皮膚和吸入人體。實驗結(jié)束后,及時清洗實驗器材和操作臺,保持實驗室環(huán)境整潔安全。對于含有熒光標(biāo)記物的試劑和樣本,要避免直接暴露在強光下,防止熒光淬滅,同時按照相關(guān)規(guī)定進行廢棄物處理。

常見問題及解決方法
  1. 無特異性信號(免疫組化 / 免疫熒光 / 流式細胞術(shù))

  • 原因:可能是抗體稀釋比例過高、一抗或二抗孵育時間不足、樣本中目標(biāo)細胞或抗原含量過低、實驗操作不當(dāng)(如洗滌不充分導(dǎo)致抗體未結(jié)合部分殘留過多影響信號檢測)等 。

  • 解決方法:降低抗體稀釋比例,重新進行實驗;延長一抗和二抗的孵育時間;增加樣本中目標(biāo)細胞的數(shù)量或提高抗原表達水平(如通過合適的細胞培養(yǎng)條件促進細胞生長或使用刺激劑誘導(dǎo)抗原表達);仔細檢查實驗操作步驟,確保洗滌充分,可適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和時間 。在流式細胞術(shù)實驗中,還需檢查流式細胞儀的檢測參數(shù)設(shè)置是否正確。

  1. 背景信號過高(免疫組化 / 免疫熒光)

  • 原因:封閉不充分、抗體濃度過高、洗滌、二抗非特異性結(jié)合等 。

  • 解決方法:延長封閉時間或更換封閉液;降低抗體稀釋比例;增加洗滌次數(shù)和時間,確保充分洗去未結(jié)合的抗體;選擇特異性更高的二抗,或降低二抗?jié)舛?。在免疫組化實驗中,還可以嘗試使用不同的顯色底物,以降低背景信號。

  1. 流式細胞術(shù)檢測結(jié)果異常

  • 原因:可能是細胞樣本制備過程中細胞損失過多、抗體標(biāo)記效率低、流式細胞儀參數(shù)設(shè)置不當(dāng)?shù)?。

  • 解決方法:優(yōu)化細胞樣本制備方法,減少細胞損失,如在細胞分離和洗滌過程中控制離心速度和時間,避免細胞過度損傷 。重新評估抗體標(biāo)記條件,如調(diào)整抗體稀釋比例、孵育時間和溫度,提高標(biāo)記效率 。仔細檢查和調(diào)整流式細胞儀的參數(shù),包括電壓、補償、閾值等,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠 。



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