目前有哪些比較熱門的腫瘤單細胞制備技術？

• 基于酶解的試劑盒法

• 腫瘤組織快速解離試劑盒2：采用三階酶控解離技術，由膠原酶 VI、中性蛋白酶及熱滅活胎牛血清組成定向酶解系統(tǒng)。能空間選擇性裂解腫瘤間質(zhì)中的膠原纖維，含鈣離子穩(wěn)定劑保護膜結構，還有 RNase 抑制劑保護 RNA。配套漸進式篩網(wǎng)系統(tǒng)和離心渦旋技術，可將細胞活性維持在 93% 以上，且解離耗時短，僅 35 分鐘，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)機械研磨法。

• Miltenyi Tumor Dissociation Kit：專為從人類腫瘤組織溫和快速地生成單細胞懸液而開發(fā)，針對高產(chǎn)量的腫瘤細胞和腫瘤浸潤淋巴細胞進行了優(yōu)化，同時保留重要的細胞表面表位，非常適合與 gentlemacs™解離器結合，實現(xiàn)省時且可重復的單細胞懸液制備。

• 單細胞多組學測序技術 Parallel - seq1：由清華大學生命科學學院張強鋒副教授課題組開發(fā)，結合了組合條形碼標記與微液滴測序技術，實現(xiàn) “微液滴過載" 策略。可高通量、低成本地在同一個單細胞中同步測量基因表達（scRNA - seq）和染色質(zhì)可及性（scATAC - seq）。一次實驗可并行分析數(shù)十萬乃至百萬級細胞，支持多樣本的多組學聯(lián)合分析，降低批次效應影響，單個細胞成本僅為現(xiàn)有技術的約 1/30。

• 機械解離與酶解結合法：通過機械離解和酶解離的組合，例如使用剪刀、鑷子等器械先將腫瘤組織剪碎，再利用組織研磨器等進一步破碎，然后結合膠原酶 / 透明質(zhì)酸酶混合物等進行酶解，最終獲得較高存活率的單細胞懸浮液。這種方法可以充分發(fā)揮機械解離和酶解的優(yōu)勢，在保證細胞活性的同時，提高解離效率。