NEB/KpnI-HF試劑盒今日發(fā)布

NEB/KpnI-HF試劑盒今日發(fā)布

NEB KpnI-HF® R3142S

產(chǎn)品編號(hào)： R3142S-4,000 units

美  元  價(jià)： $63.00

品       牌： NEB

產(chǎn)       地： 美國

Concentration: 20,000 units/ml

Size: 4,000 units

品牌介紹

New England Biolabs（NEB）公司       

NEB公司——三十多年的品質(zhì)

NEB公司成立于二十世紀(jì)七十年代中期，擁有眾多經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家，是生產(chǎn)生命科學(xué)試劑的。目前，NEB為基因組研究提供的重組酶和天然酶，并且公司業(yè)務(wù)范圍已延伸至蛋白質(zhì)組學(xué)和藥品開發(fā)領(lǐng)域。

回顧三十余年來的歷程，NEB公司作為公司之一，為促進(jìn)生物科技工業(yè)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)。NEB美國總部喬遷新址后擁有的設(shè)備，有一座現(xiàn)代化的發(fā)酵中心及設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)室，這些實(shí)驗(yàn)室主要用于產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品開發(fā)和基礎(chǔ)科研之用。作為*以商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶的公司之一，NEB一直專注于內(nèi)切酶的研究，并保持業(yè)內(nèi)水平。NEB公司一貫堅(jiān)持以科學(xué)為本的原則，公司生產(chǎn)的試劑因其高質(zhì)量、高性價(jià)比享譽(yù)世界。

重組酶

NEB公司對(duì)酶的生產(chǎn)與其基礎(chǔ)科研不能分開，通過對(duì)限制/修飾系統(tǒng)的克隆和過量表達(dá)方面的研究，使我們能夠大大降低成本，改善產(chǎn)品質(zhì)量。NEB已經(jīng)成功克隆了180多種內(nèi)切酶，其中大多是*克隆，少數(shù)是部分克隆。目前，NEB可供應(yīng)240多種內(nèi)切酶，其中180多種可以重組酶形式提供，同時(shí)還有大量的應(yīng)用途廣泛的重組聚合酶和重組修飾酶。

質(zhì)量與客戶服務(wù)

NEB公司憑借著嚴(yán)格的質(zhì)檢程序、深入的基礎(chǔ)科研以及不斷開發(fā)的研發(fā)項(xiàng)目，承諾為科技人員提供高純度的科研產(chǎn)品。直接與NEB總部聯(lián)系或與NEB的網(wǎng)點(diǎn)聯(lián)系，即可體驗(yàn)到NEB的個(gè)性化客戶服務(wù)。公司內(nèi)負(fù)責(zé)生產(chǎn)以及負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控的科學(xué)家（產(chǎn)品負(fù)責(zé)人）也就是技術(shù)支持人員。他們?yōu)榭蛻艚獯鹩嘘P(guān)限制核酸內(nèi)切酶、甲基化酶、以及其他DNA修飾酶、蛋白質(zhì)修飾酶方面的問題。同時(shí)，公司的有機(jī)合成部門可提供linkers、引物、adaptors、探針以及寡核苷酸合成等方面的信息。研究人員也可為客戶提供技術(shù)支持服務(wù)，這些研究人員在DNA測序、甲基化、克隆、過量表達(dá)、發(fā)酵、蛋白質(zhì)純化以及蛋白質(zhì)分析方面都有很深造詣。基礎(chǔ)科研NEB在分子生物學(xué)和寄生蟲學(xué)方面的基礎(chǔ)研究由公司內(nèi)部的*科學(xué)家負(fù)責(zé)。這些科學(xué)家在他們各自的領(lǐng)域都卓有成績，經(jīng)常在業(yè)內(nèi)有名雜志上發(fā)表文獻(xiàn)，指導(dǎo)博士后工作、為大學(xué)生提供暑期實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)，而且經(jīng)常受邀去當(dāng)?shù)貙W(xué)校進(jìn)行演講。NEB鼓勵(lì)公司與外界合作，每周學(xué)術(shù)探討會(huì)為其他科學(xué)家們提供了交流和展示的平臺(tái)。

環(huán)保政策

NEB公司在資助科研項(xiàng)目時(shí)基本原則之一就是：一切工作都應(yīng)符合保護(hù)生態(tài)環(huán)境。公司產(chǎn)品生產(chǎn)、分析以及運(yùn)輸過程既要滿足產(chǎn)品的穩(wěn)定性，也要符合我們的環(huán)保政策。20年來，NEB公司引人注目的一項(xiàng)環(huán)保政策是：回收運(yùn)輸泡沫盒，雖然這項(xiàng)工作于美國，但是，目前加拿大、德國以及英國的分公司也同樣實(shí)施了。公司還在內(nèi)部開展多方位的回收工作，經(jīng)常用再生紙張印刷市場宣傳資料。這些小細(xì)節(jié)不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，但是對(duì)環(huán)境的保護(hù)卻是顯而易見。

公司職責(zé)

除環(huán)保政策外，通過基金會(huì)，NEB還竭力為改善當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)及*盡微薄之力。NEB基金會(huì)創(chuàng)立于1982年，屬私人性質(zhì)，其宗旨是支持發(fā)展中國家的環(huán)保、教育、健康及藝術(shù)事業(yè)。此外，NEB捐款委員會(huì)也經(jīng)常向當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)進(jìn)行捐款活動(dòng)。

Description:

   
High Fidelity (HF®) Restriction Enzymes have 100% activity in CutSmart™ Buffer; single-buffer simplicity means more straightforward and streamlined sample processing.HF enzymes also exhibit dramatically reduced star activity.HF enzymes are all Time-Saver™ qualified and can therefore cut substrate DNA in 5-15 with the flexibility to digest overnight without degradation to DNA.Engineered with performance in mind, HF restriction enzymes are fully active under a broader range of conditions, minimizing off-target products, while offering flexibility in experimental design.

NEB extensively performs quality controls on all standard and high-fidelity(HF®) restriction enzymes. Examples of nuclease contamination studies for someof our HF restriction enzymes are shown below.
 

Restriction Enzyme Competitor Study: Nuclease Contamination

EcoRI, NotI, and BamHI from multiple suppliers were tested in reactionscontaining a fluorescent labeled single stranded, double stranded blunt,3’overhang or 5’ overhang containing oligonucleotides. The percent degradationis determined by capillary electrophoresis and peak analysis. The resolution isat the single nucleotide level.

Product Source

An E. coli strain that carries the cloned and modified KpnI gene from Klebsiella pneumoniae OK8 (ATCC 49790)

Reagents Supplied

The following reagents are supplied with this product:

Notes:

Acc65I is an isoschizomer of KpnI. KpnI produces a 4-base 3´ extension, whereas Acc 65I produces a 4-base 5´ extension.For enzymes that cannot be heat-inactivated, we recommend using a column for cleanup (such as the Monarch® PCR & DNA Cleanup Kit), or running the reaction on an agarose gel and then extracting the DNA (we recommend Monarch Gel Extraction Kit), or performing a phenol/chloroform extraction.